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周包资料:9月第2周
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内容摘要
7 月21~22 日,CDE 官网显示,信达生物 IBI3042 及甘李药业的GZC8072 片临床试验申请先后获得NMPA 受理,其中 IBI3042 是全球首款进入临床阶段的小分子GLP-1周制剂。行业龙头诺和诺德及礼来的口服给药GLP-1 制剂于今年初先后获批上市,商业化进展顺利,其中诺和诺德Wegovy Pill(口服司美格鲁肽/减重)获批上市15 周累计处方量已经超过200 万,处方量增长速度大幅高于此前注射类GLP-1 药物(替尔泊肽等)。
信达生物IBI3042 及甘李药业GZC8072片先后申报临床,标志着国产口服GLP-1 类药物的竞争从日制剂全面升级至周制剂维度,国产创新药展现出引领GLP-1 口服赛道长效化进程的潜力。
报告内容








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国金证券-医药行业研究:GLP-1口服周制剂申报临床,国产新药有望引领长效赛道-260725
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