医疗行业研报|收购新加坡CART技术公司!驯鹿生物补齐T细胞肿瘤治疗关键短板

2026年8月13日，驯鹿生物正式宣布完成对新加坡细胞治疗企业MediSix Therapeutics的收购。作为国内已经实现CART产品商业化落地的创新药企，本次跨境收购并非简单管线扩充，而是直接拿下解决T细胞恶性肿瘤“CART自相残杀”行业难题的核心PEBL技术平台、原创研发团队与临床阶段管线，补齐自身技术版图，加速细胞治疗产品的全球化研发与商业化布局。本文梳理交易背景、核心技术壁垒、管线协同效应以及本次收购带来的CGT行业启示。

驯鹿生物已经建成完整的CART研发、CMC生产与商业化体系，自研BCMA CART产品伊基奥仑赛注射液（商品名：福可苏®）2023年于国内获批上市，用于复发难治多发性骨髓瘤，产品也正在推进多个海外地区注册申报工作。

但在T细胞恶性肿瘤领域，行业长期面临巨大技术瓶颈。治疗T系血液肿瘤时，肿瘤抗原同样表达在CART细胞表面，会出现CART细胞自相残杀，造成细胞扩增失败，极大限制CART在TALL等T细胞肿瘤当中的应用。

MediSix Therapeutics2016年在新加坡成立，由41BB（CD137）共刺激域CAR技术开创者、新加坡国立大学Dario Campana教授创立，获得ClavystBio、Lightstone Ventures、新加坡EDBI等多家国际机构投资，拥有成熟研发基础设施与全球科研合作网络。本次收购将MediSix整套技术平台、在研管线、国际化研发团队全部纳入驯鹿生物体系。交易双方未对外披露具体交易金额。

MediSix最核心资产为专有PEBL（Protein Expression Blocker，蛋白表达阻断）技术平台。

传统CRISPR基因敲除需要对T细胞基因组进行编辑，存在脱靶风险。PEBL技术无需敲除基因，通过胞内滞留结构域特异性拦截靶蛋白，阻止抗原转运至CART细胞膜表面，在保留细胞内源基因完整的前提下，避免CART识别自身抗原，从根源减少细胞之间互相攻击的现象。

该技术可以针对T系血液肿瘤靶点改造CART，同时也具备拓展至部分实体瘤项目的潜力，搭建起差异化的技术壁垒。

依托PEBL技术平台，MediSix开发核心候选药物IASO107（原PCART7），已经和国际顶尖研究型医院开展临床评估，早期临床数据展现出不错的疗效与安全性信号。

收购完成之后形成能力互补：

MediSix端：手握底层T细胞工程原创技术、临床早期项目、国际化科研人才和海外合作网络；

驯鹿生物端：输出成熟CMC工艺、规模化生产体系、临床开发执行经验，加速管线向前推进。

MediSix原有平台还将持续孵化新一代细胞治疗候选产品，依托驯鹿的产业能力降低开发成本，提升推进效率。

多位企业高管对本次并购给出评价：

• 驯鹿生物创始人、董事长兼首席执行官张金华：MediSix团队和PEBL平台在T细胞恶性肿瘤、急性髓系白血病领域具备独特优势，和现有管线高度互补。国际化团队也会进一步扩大公司全球研发合作网络，开发更多创新细胞疗法服务全球患者。

• MediSix董事长Mike Carusi：驯鹿生物拥有把CART从实验室推向商业化的全链条能力，双方结合可以加速现有项目进展，长期具备持续增长潜力。

• ClavystBio首席执行官KHOO Shih：两家企业能力高度互补，跨境协同效应显著，有望更快向全球患者输出细胞治疗创新方案。

过去国内CGT企业海外合作，多数以海外授权引进管线、对外输出中国权益为主。而驯鹿生物本次收购属于直接收购海外源头技术平台与完整研发团队，带来几点行业参考：

• 管线收购升级为技术源头收购：并购标的价值不再只看现有临床管线，底层平台技术、原创科研团队、专利体系权重持续提升；

•  T系血液肿瘤属于CART尚未充分攻克的蓝海市场，PEBL这类解决固有工艺痛点的技术平台，具备较高的产业价值；

• 国产商业化CART企业，已经具备向外输出CMC、临床开发能力的实力，跨境并购不再单纯“买产品”，同时引进全球人才和科研协作网络；

• 后续仍待观察：IASO107临床数据持续输出、PEBL平台拓展实体瘤方向的实际转化效果。